ЗАО «СКИФ» является одним из пионеров в области внедрения GMP стандартов в российское фармакологическое производство. Компания была организована в 2000 году специалистами, имеющими обширные теоретические знания в области GMP, ISO стандартов и многолетний опыт практической работы на российских и иностранных предприятиях.
Мы предлагаем проведение семинаров и тренингов для сотрудников предприятий, выпускающих лекарственные средства и медицинские изделия. Семинары посвящены вопросам, связанным с внедрением и функционированием GMP в соответствии с требованиями Приказа Минпромторга России № 916 в редакции N 4148 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики» и ISO 9001-2015.
Семинар "Повышение мастерства внутренних аудиторов(инспекторов) фармацевтической системы качества"Уважаемые коллеги! 23 - 24 Января 2020 г. состоится семинар "Повышение мастерства внутренних аудиторов(инспекторов) фармацевтической системы качества". Продолжительность семинара 16 часов Подать заявку на участие вы можете перейдя по ссылке, либо, заполнив анкету, прислать ее по почте gmp@gmp-consult.ru По этому же адресу Вы можете получить консультации по интересующим Вас вопросам. Будем рады видеть Вас! |
Семинар "Особенности приёмочных испытаний оборудования на заводе-изготовителе (FAT) и на площадке Заказчика (SAT)"Уважаемые коллеги! 24 Января 2020 г. состоится семинар "Особенности приёмочных испытаний оборудования на заводе-изготовителе (FAT) и на площадке Заказчика (SAT)". Продолжительность семинара 8 часов Подать заявку на участие вы можете перейдя по ссылке, либо, заполнив анкету, прислать ее по почте gmp@gmp-consult.ru По этому же адресу Вы можете получить консультации по интересующим Вас вопросам. Будем рады видеть Вас! |
Семинар "Современные требования к деятельности и новым способам работы лабораторий (Новая версия международного стандарта ИСО/МЭК 17025–2017). Аккредитация лаборатории."Уважаемые коллеги! 24 - 25 Января 2020 г. состоится семинар "Современные требования к деятельности и новым способам работы лабораторий (Новая версия международного стандарта ИСО/МЭК 17025–2017). Аккредитация лаборатории.". Продолжительность семинара 16 часов Подать заявку на участие вы можете перейдя по ссылке, либо, заполнив анкету, прислать ее по почте gmp@gmp-consult.ru По этому же адресу Вы можете получить консультации по интересующим Вас вопросам. Будем рады видеть Вас! |
Семинар "Технология твердых лекарственных форм (таблетки покрытые оболочкой, полученные в результате влажной грануляции)"Уважаемые коллеги! 27 - 28 Января 2020 г. состоится семинар "Технология твердых лекарственных форм (таблетки покрытые оболочкой, полученные в результате влажной грануляции)". Продолжительность семинара 16 часов Подать заявку на участие вы можете перейдя по ссылке, либо, заполнив анкету, прислать ее по почте gmp@gmp-consult.ru По этому же адресу Вы можете получить консультации по интересующим Вас вопросам. Будем рады видеть Вас! |
Семинар "Валидация фармацевтического производства."Уважаемые коллеги! 30 - 31 Января 2020 г. состоится семинар "Валидация фармацевтического производства.". Продолжительность семинара 16 часов Подать заявку на участие вы можете перейдя по ссылке, либо, заполнив анкету, прислать ее по почте gmp@gmp-consult.ru По этому же адресу Вы можете получить консультации по интересующим Вас вопросам. Будем рады видеть Вас! |
| 117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1 Тел/факс: 8 985 223 95 14 |
gmpconsultru@gmail.com gmp@gmp-consult.ru |