О компании

ЗАО «СКИФ» является одним из пионеров в области внедрения GMP стандартов в российское фармацевтическое производство. Компания была организована в 2000 году специалистами, имеющими обширные теоретические знания в области GMP, ISO стандартов и многолетний опыт практической работы на российских и иностранных предприятиях.

Узнать больше

Семинары

Мы предлагаем проведение семинаров и тренингов для сотрудников предприятий, выпускающих лекарственные средства и медицинские изделия. Семинары посвящены вопросам, связанным с внедрением и функционированием GMP в соответствии с требованиями Приказа Минпромторга России № 916 в редакции N 4148 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики» и ISO 9001-2015.

Сертификаты

Новости

На семинарах ЗАО СКИФкак правило царит рабочая атмосфера и  деловая коммуникация.

Есть возможность получить не только теоретические знания, но и практические рекомендации и  полезные советы.

 

 

 

 

 

Семинар «Валидация аналитических методик: от теории к практике»,

лектор – д.м.н. Кан М.Ф.
 



Во время проведения наших семинаров, обязательно выполнение практических работ.  У слушателей появляется  прекрасный шанс для профессионального общения, обмена знаниями и накопленным опытом.



 

 

 

 

 

 

Семинар «Валидация очистки» – лектор к.х.н Гусев Д.М

 


 

 

 

 

 

 

 

 

На высоком профессиональном уровне Денисов С.С, ведущий специалист ЗАО СКИФ,  проводит семинары по квалификации и обслуживанию систем водоподготовки и воздухоочистки  для фармацевтического производства.

 


 

На семинаре «Использование статистических методов анализа в системе менеджмента качества фармпроизводства» каждый слушатель имеет возможность проверить полученные знания, самостоятельно выполняя кейсы: анализ конкретных ситуаций и решение ситуационных задач, используя методы статистических исследований.

 

 

 

 

 

 

 

Лектор – Кан М.Ф., д.м.н. , имеет практический опыт работы в области статистики более 40 лет. Свободное владение методами статистического анализа позволяет лектору в доступной форме объяснять сложный материал, делая акценты на практическом применении того или иного метода во время статмониторинга фармацевтического процесса.