О компании

ЗАО «СКИФ» является одним из пионеров в области внедрения GMP стандартов в российское фармакологическое производство. Компания была организована в 2000 году специалистами, имеющими обширные теоретические знания в области GMP, ISO стандартов и многолетний опыт практической работы на российских и иностранных предприятиях.

Узнать больше

Семинары

Мы предлагаем проведение семинаров и тренингов для сотрудников предприятий, выпускающих лекарственные средства и медицинские изделия. Семинары посвящены вопросам, связанным с внедрением и функционированием GMP в соответствии с требованиями Приказа Минпромторга России № 916 в редакции N 4148 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики» и ISO 9001-2015.

Сертификаты

Программы лояльности

Для наших постоянных клиентов руководство компании ЗАО СКИФ разработало следующие Программы лояльности:

  1. За участие в одном семинаре от одной компании скидка на третьего и последующих слушателей - 10%.  При участии 8 – 10 слушателей от одной компании – скидка составляет 15%. При участии более 10 слушателей от одной компании – предоставляется индивидуальная скидка. 
  2. Слушатели, прошедшие обучение на трех и более семинарах ЗАО СКИФ в течение года (календарного или учебного) получают удостоверение установленного (государственного) образца.
  3. Для фармацевтических компаний мы предлагаем заключение договоров на годовое обучение сотрудников предприятия, которое может включать участие слушателей в регулярных семинарах ЗАО СКИФ, корпоративное обучение и т.д. (варианты договоров могут быть различными). В данном случае предлагается система индивидуальных скидок для каждого предприятия.
  4. Для наших слушателей мы согласовали с руководством гостиницы Салют (находится в шаговой доступности от места проведения семинара) корпоративный тариф, который предусматривает дисконт на проживание в размере 30%

Надеемся, что внедрение предлагаемой, предварительно апробированной системы лояльности позволит нашим партнерам – фарм. компаниям России и стран СНГ более активно участвовать в наших мероприятиях, иметь возможность получить высококвалифицированные консультации и рекомендации, и на методически правильной основе внедрять и контролировать функционирование принципов GMP в производстве.