О компании

ЗАО «СКИФ» является одним из пионеров в области внедрения GMP стандартов в российское фармакологическое производство. Компания была организована в 2000 году специалистами, имеющими обширные теоретические знания в области GMP, ISO стандартов и многолетний опыт практической работы на российских и иностранных предприятиях.

Узнать больше

Семинары

Мы предлагаем проведение семинаров и тренингов для сотрудников предприятий, выпускающих лекарственные средства и медицинские изделия. Семинары посвящены вопросам, связанным с внедрением системы качества в соответствии с требованиями ГОСТ Р 52249-2009 (GMP и ISO 9000).

Сертификаты

Расписание семинаров на 2017 год

"При клике на название семинара Вы можете ознакомиться с планом проведения семинара."

Наименование семинаров/месяцы Часы Цена тыс.р Ближайшие семинары (нажмите, чтобы зарегестрироваться)
"Чистые" помещения. Принципы работы, контроль. 16 35
Анализ рисков по качеству. Управление изменениями 16 35
Валидация аналитических методик: от теории к практике 16 35
Валидация компьютеризированных систем (Т.Кабадая. Тимур Кабадай, MSc, MBA CONVALgroup). 24 60
Валидация микробиологических методик 16 35
Валидация очистки 16 35
Валидация фармацевтического производства. 16 35
Выбор, оценка и аудит поставщиков сырья и материалов 16 35
Досье серии: структура, обращение и оценка 16 35
Использование статистических методов анализа в системе менеджмента качества фармпроизводства 16 35
Квалификация и обслуживание систем подготовки воздуха для "чистых" помещений 16 35
Квалификация и обслуживание системы водоподготовки для фармацевтического производства 16 35
Общие принципы GLP. Внедрение в практику 16 35
Оптимизация логистики фармацевтических предприятий 16 35
Организация работ инженерной cлужбы предприятия в соответствии с GMP. 16 35
Организация работы фармсклада с учетом требований GMP, GDP, GSP 16 35
Основные принципы GMP. Общие вопросы внедрения. 16 35
Особенности приёмочных испытаний оборудования на заводе-изготовителе (FAT) и на площадке Заказчика (SAT) 8 20
Повышение мастерства внутренних аудиторов(инспекторов) фармацевтической системы качества 16 35
Подготовка помещений и оборудования к процессу производства. Деконтаминация с известной эффективностью. 16 35
Проектный подход при разработке новых лекарственных средств. 16 35
Система управления документацией на фармацевтическом предприятии 16 35
Технология твердых лекарственных форм (таблетки покрытые оболочкой, полученные в результате влажной грануляции) 16 35
Фармацевтическая логистика с учетом требований GMP,GDP,GSP. 16 35
Хроматографические методы анализа: теория и практика 16 35
117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1
Тел/факс: 8 985 223 95 14
gmpconsultru@gmail.com
gmp@gmp-consult.ru