ЗАО «СКИФ» является одним из пионеров в области внедрения GMP стандартов в российское фармакологическое производство. Компания была организована в 2000 году специалистами, имеющими обширные теоретические знания в области GMP, ISO стандартов и многолетний опыт практической работы на российских и иностранных предприятиях.
Мы предлагаем проведение семинаров и тренингов для сотрудников предприятий, выпускающих лекарственные средства и медицинские изделия. Семинары посвящены вопросам, связанным с внедрением системы качества в соответствии с требованиями ГОСТ 52249-2009 (GMP и ISO 9000).
Российский производитель должен и может быть конкурентоспособным как перед растущим импортом, так и перед современными производствами, которые вводятся в строй в стране с участием внешних инвестиций. Наша компания поможет Вам в этом.
Одна из основных задач нашей деятельности, мы считаем, удовлетворение требований клиентов. Это возможно только при обеспечении высокого качества наших услуг - консультаций по организации производства и системы качества предприятий в соответствии со стандартами GMP и ISO, сопровождения проектирования и строительства предприятий фармацевтической и медицинской промышленности, семинаров и консультаций для специалистов, работающих в сфере производства лекарственных средств и медицинских изделий, косметической и пищевой продукции.
Располагая штатом квалифицированных специалистов, мы всегда можем оказать реальную помощь в освоении современных подходов к организации производства, создании системы GMP - документации, в решении общих и административных вопросов, контроля качества, валидации и других, связанных с разработкой и внедрением Системы Качества производства продукции.
Приглашаем Вас принять участие в индивидуальных практикумах, посвященных практическому внедрению наиболее сложных вопросов GMP / ISO на производстве.
Компания «СКИФ» на базе научно-исследовательских лабораторий готова осуществлять практическое обучение и поддержку в проведении работ в области химии белков и других природных соединений, а также выполнить валидацию методик.
Любое строительство требует скрупулезного контроля на всех этапах со стороны Заказчика. Создание новых производственных мощностей отвечающих требованиям Российских и мировых стандартов требует еще и специальных знаний в области GMP. Строительство всегда отвлекает от основной деятельности руководителя предприятия и вовлекает его в решение массы неспецифичных вопросов и не дает уверенности в качестве выполненных работ.
| 123007, г. Москва 3-й Хорошевский проезд д.1 стр. 1,офис 413 Тел/факс: +7(495)941-2261 |
gmpconsultru@gmail.com gmp@gmp-consult.ru |