ООО «СКИФ» является одним из пионеров в области внедрения GMP стандартов в российское фармацевтическое производство. Компания была организована в 2000 году специалистами, имеющими обширные теоретические знания в области GMP, ISO стандартов и многолетний опыт практической работы на российских и иностранных предприятиях.
Мы предлагаем проведение семинаров и тренингов для сотрудников предприятий, выпускающих лекарственные средства и медицинские изделия. Семинары посвящены вопросам, связанным с внедрением и функционированием GMP в соответствии с требованиями Приказа Минпромторга России № 916 в редакции N 4148 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики» и ISO 9001-2015.
C 2000 года мы работаем с крупными компаниями и предприятиями, имеющими небольшую номенклатуру выпускаемых лекарственных средств.
Располагая штатом квалифицированных специалистов, мы всегда можем оказать реальную помощь в освоении современных подходов к организации производства, создании системы GMP - документации, в решении общих и административных вопросов, контроля качества, валидации и других, связанных с разработкой и внедрением Системы Качества производства продукции.
Особое место в нашей работе занимают разработки стратегических планов и программ по повышению эффективности действующих и созданию новых производств.
Мы не просто советуем, как решить конкретные проблемы - мы их решаем - с участием персонала вашего предприятия!!!
КОНСУЛЬТАЦИИ ПО ВОПРОСАМ GMP, КОТОРЫЕ МЫ ПРЕДЛАГАЕМ:
Для предприятий стоимость консультационных услуг и чтения лекций определяется по договоренности, в зависимости от количества часов консультаций или лекций, места расположения предприятия, стоимости проезда и проживания в одноместном номере гостиницы. Для наших постоянных клиентов действуют накопительные скидки:
117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1 Тел/факс: 8 985 223 95 14 |
gmpconsultru@gmail.com gmp@gmp-consult.ru |